诺和诺德测试制药废水再利用技术 目标减少水资源消耗50%

·作者 Henderson·Engineering
重点
  • 诺和诺德测试药品生产废水再利用技术,目标减少水消耗。
  • 目前公司已在冷却塔中重复使用部分过程水。
  • 研究人员需分析处理后水样本来评估其对药品质量的影响。
  • 回收水的技术可能增强水资源安全,特别是在水资源受压的地区。

诺和诺德正在测试药品生产所产生的废水是否能够经过清洁后再次用于制造过程中,这可能使公司的水消耗减少一半。该项目与丹麦技术大学(DTU)的研究人员合作,针对工业水回收中较为困难的一种形式进行研究。药品制造需要高度纯化的水,尤其是当用于生产注射药物时,这一需求愈发迫切。根据丹麦技术科学院的分析,丹麦整体工业用水消耗在2012年至2022年间几乎没有变化,药品制造则是一个例外,该期间的水消耗增加了35.8%。

目前,诺和诺德在冷却塔中重复使用部分过程水,这些水有助于去除多余的热量,最终蒸发。该公司现在希望确定直接由药品生产产生的废水是否可以被处理并返回制造过程。

水处理技术的测试

“如果我们能够回收来自药品生产过程的废水流,我们估计可以将水消耗减少50%。”诺和诺德环境负责人Andreas Herfelt表示。为了测试这一可能性,DTU的研究人员Ravi Kumar Chhetri在2025年12月在诺和诺德的Hillerød设施安装了基于膜的水净化技术。该系统使用反渗透技术,这是一种通过半透膜将水与溶解物质分离的过程。

然而,仅靠这项技术不足以确定处理过的水是否可以返回药品生产。研究人员需要确定净化水中剩余的物质,以及这些物质是否会影响药品质量或患者安全。因此,Chhetri和他的同事们正在持续分析膜处理后收集的水样本。结果将用于风险评估,审查任何剩余物质是否构成实质性担忧。

确保药品质量与安全

Herfelt表示:“这是因为用于药品生产的水,尤其是用于注射的药物,必须符合最严格的质量要求,以防止不希望的物质进入需要这些药物的患者体内。”该项目旨在为诺和诺德提供技术证据,以证明回收的过程水符合必要标准。参与准备风险分析的教授Anders Baun表示:“在风险分析中,我们评估净化水中是否存在剩余物质,以及这些物质是否构成高风险或低风险。”

如果风险较高,我们会考虑如何应对。”这使得该项目与传统的工业节水努力有所不同。研究人员不仅仅是简单地减少过程中使用的水量,还在调查相同的水是否可以被清洁并重新循环回生产中。

Chhetri表示:“在生产公司中回收水具有巨大的节水潜力,与其他高水消耗的过程优化措施相比。”对于诺和诺德来说,证明处理过的水足够安全以用于药品生产,亦可增强水资源安全,特别是在当地水资源受到压力的地区。Herfelt表示:“在DTU的帮助下,我们能获得必要的数据,以向丹麦医药管理局证明回收水不会对我们产品的质量或患者安全构成任何风险。”

药品生产水资源管理的创新挑战

诺和诺德的废水再利用计划显示出药品生产行业在环保方面的努力。随着水资源日益紧张,企业必须寻找创新的解决方案来减少水消耗。这项技术不仅能降低水使用量,还需确保处理后的水不会影响药品质量和患者安全。这一点对于制药行业尤为重要,因为任何质量问题都可能对患者造成严重影响。成功的话,这将成为行业内其他企业的范例,推动更广泛的环保实践。

H
关于作者
Henderson